细胞的EV主要是指：外泌体、微泡和凋亡小体；身体在各种体液中都含有大量 EV，包括血浆、尿液甚至牛奶。血浆衍生的 EV 具有抗炎、抗氧化和促血管生成（促进血管生成）特性，目前正在被研究用于治疗不同的条件，如心脏损伤、骨关节炎、伤口、衰老和肌肉损伤。富含血小板的血浆 (PRP) 成为另一种令人兴奋的来源，为 EV 提供了再生潜力。 EVs可以促进细胞增殖和血管形成，有助于受伤后的组织修复。
分离细胞外囊泡（EVs），尤其是外泌体，通常涉及一系列离心步骤，以去除细胞碎片和较大的细胞器，然后进行超速离心以富集EVs。
分离步鄹开始啦！
1. 细胞培养和上清收集:
培养细胞，通常是贴壁细胞，并在合适的培养基中生长。
收集细胞培养上清，去除血清（通常使用无血清培养基或预先去除血清的培养基），以避免血清中的蛋白质干扰。
收集上清后，进行一系列低速离心步骤，去除细胞和较大的细胞碎片。
2. 低速离心:
首先，4°C，300×g，离心10分钟，去除细胞和细胞碎片。
然后，4°C，2000×g，离心10分钟，进一步去除较大的细胞器。
最后，4°C，10000×g，离心30分钟，去除更小的细胞碎片和凋亡小体。
3. 超速离心:
将经过低速离心后的上清液转移到超速离心管中。
使用超速离心机，在4°C，100,000×g或更高速度，离心70-120分钟，以沉淀EVs。
小心地吸出上清液，保留沉淀物。
用PBS等缓冲液重悬沉淀物，再次进行超速离心，以进一步纯化EVs。
最后，用PBS重悬EVs，并分装冷冻保存。
4. 纯化方法补充:
密度梯度离心:除了超速离心，还可以使用密度梯度离心方法，例如蔗糖密度梯度离心，来进一步纯化EVs，基于EVs的密度差异来分离。
免疫磁珠法:使用特异性抗体结合到EVs表面标志物上的磁珠，然后通过磁力分离来富集EVs。
超滤:利用不同孔径的超滤膜来分离不同大小的EVs。
5. 注意事项:
整个分离过程应在4°C下进行，以减少EVs的降解。
使用无菌的离心管和试剂，避免污染。
在重悬沉淀物时，要轻轻吹打，避免破坏EVs。
分离的EVs应立即冷冻保存，以保持其生物活性
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