FITC标记的溶质载体家族蛋白35成员D2抗体核苷酸糖是在细胞质或细胞核中合成的,是位于内质网和高尔基体腔内的糖基转移酶的高能供体底物。核苷酸糖从细胞质转运到腔室是由特定的核苷酸糖转运体介导的,例如SLC35D2(Suda等人,2004[PubMed 15082721])。
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FITC标记的磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体LRP5参与Wnt/β-catenin信号通路,可能是作为受体结合在一起的WNT卷曲。LRP5的缺陷是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)的原因之一。常
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FITC标记的氨基末端激酶1/3抗体JNK1(MAPK8)是MAP激酶家族的成员。MAP激酶作为多种生化信号的整合点,参与细胞增殖、分化、转录调控和发育等多种细胞过程。这种激酶被各种细胞刺激激活,并且靶向特定的转录因子,从而响应于细胞刺激而
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FITC标记的四度跨膜蛋白3抗体MS4A6A是跨膜4A基因家族的成员,可以参与作为多聚受体复合物的一个组成部分的信号转导。有三个命名的异构体。
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FITC标记的卷曲螺旋结构域蛋白114抗体CCDC114,也称为FLJ329 26,是由人类染色体19的基因编码的360氨基酸蛋白。由约6300万个碱基组成的1400个以上的基因,19号染色体构成了人类基因组DNA的2%以上。第19染色体包
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FITC标记的核受体RXRα抗体维甲酸X受体(RXR)和维甲酸受体(RAR)是核受体,通过参与维甲酸介导的基因激活来介导维甲酸的生物学效应。这些受体通过与靶基因启动子中的特定序列结合作为同源二聚体或异源二聚体而发挥转录因子的作用。该基因编码
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FITC标记的细胞色素b5抗体由该基因编码的蛋白质是膜结合的细胞色素,其将铁血红蛋白(铁血红蛋白)还原为亚铁血红蛋白,这是硬脂酰辅酶A脱氢酶活性所必需的。该基因的缺陷是IV型遗传性高铁血红蛋白血症的一个原因。已经发现了三个编码不同亚型的转录
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FITC标记的FAM172A蛋白抗体FAM172A是属于UPF0528家族的416个氨基酸分泌蛋白,由位于人类5号染色体上的基因编码。第5染色体包含1亿8100万个碱基对,并包含人类基因组的近6%。5号染色体通过ERCC8基因与Cockay
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FITC标记的细胞色素P450 1A2抗体该基因编码细胞色素P450酶家族的一个成员。细胞色素P450蛋白是单加氧酶,催化许多药物代谢和胆固醇、类固醇和其他脂类的合成反应。该基因编码的蛋白质定位于内质网,其表达是由一些多环芳烃(PAHs)引
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FITC标记的Endokinin-A/B抗体该基因是tachykinin家族神经递质编码基因的成员。速激肽蛋白裂解成小的分泌肽,激活受体蛋白家族的成员。该基因的产物优先激活速激肽受体1,并被认为调节外周内分泌和旁分泌功能,包括血压、免疫系统
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