FITC标记的周期素样Y1抗体CCNY1属于细胞周期蛋白家族,细胞周期蛋白Y亚家族,含有1个细胞周期蛋白N端结构域。CCNY1的具体功能尚不清楚。
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FITC标记的CD85f抗体由该基因编码的蛋白质是白细胞免疫球蛋白样受体(LIR)家族的成员。LIR家族成员已知在白细胞中具有激活和诱导功能。单核细胞表面的这种受体蛋白交联可诱导钙通量和几种促炎细胞因子的分泌,这表明该蛋白在触发先天免疫应答中的作用。该基因是在染色体区域19q134上形成基因簇的白细胞受体基因之一。已经描述了四种编码不同亚型的剪接转录变体。[
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FITC标记的9号染色体开放阅读框102抗体该基因编码螺旋酶样蛋白的SNF2家族的成员。编码的蛋白质可能在DNA修复和线粒体功能中发挥作用。该基因的突变与骨髓衰竭综合征2有关。还描述了编码不同蛋白质亚型的剪接转录变体。[由RefSeq,AP
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FITC标记的13号染色体开放阅读框38抗体包括13的人类DNA,染色体13包含大约1亿1400万个碱基对和400个基因。13号染色体上的关键肿瘤抑制基因包括乳腺癌易感基因BRCA2和RB1(视网膜母细胞瘤)基因。RB1编码一种关键的肿瘤抑
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FITC标记的碳水化合物磺基转移酶11抗体该基因编码的蛋白属于磺基转移酶2家族。它定位于高尔基体膜,并催化硫酸盐转移至软骨素的N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)残基的第4位。硫酸软骨素是存在于软骨中的主要蛋白多糖,分布在许多细胞和细胞外基质的
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FITC标记的眼镜蛇蛇毒蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的9号染色体开放阅读框40抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成,编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用,9p末端的缺失可导致男女性反转,即具有男性X,Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症
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FITC标记的突触小泡蛋白P38抗体该基因编码一个完整的膜蛋白的小突触囊泡在大脑和内分泌细胞。该蛋白还结合胆固醇,并被认为直接靶向囊泡相关膜蛋白2(突触蛋白)到细胞内室。该基因的突变与X-连锁精神发育迟滞(XLMR)有关。[ RefSeq,Aug 2011提供]
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FITC标记的张力蛋白4抗体Tensin(TNS)家族的蛋白质参与维持细胞结构锚定肌动蛋白丝通过F-肌动蛋白结合和封盖活动的焦点粘连。TNS蛋白含有Src同源2(SH2)结构域,并具有磷酸化的能力,提示信号转导级联中的附加作用。这些不同的特
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FITC标记的磷酸化GATA结合蛋白2抗体Members of the GATA family share a conserved zinc finger DNA-binding domain and are capable of bind
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