FITC标记的锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体锚蛋白是膜结合分子,在整合膜蛋白与基于血影蛋白的细胞骨架网络中发挥重要作用。锚蛋白基因突变导致严重的遗传性疾病,如致命性心律失常和遗传性球形红细胞增多症。AKRD20A(锚蛋白重复结构域包含蛋白
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FITC标记的谷胱甘肽S转移酶M3抗体Cytosolic和谷胱甘肽S-转移酶的膜结合形式由两个不同的超基因家族编码。目前,已经鉴定出8种不同的可溶性细胞质哺乳动物谷胱甘肽S-转移酶:α、κ、μ、_、π、_、θ和。该基因编码属于MU类的谷胱甘
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FITC标记的溶质载体家族蛋白35成员D2抗体核苷酸糖是在细胞质或细胞核中合成的,是位于内质网和高尔基体腔内的糖基转移酶的高能供体底物。核苷酸糖从细胞质转运到腔室是由特定的核苷酸糖转运体介导的,例如SLC35D2(Suda等人,2004[PubMed 15082721])。
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FITC标记的磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体LRP5参与Wnt/β-catenin信号通路,可能是作为受体结合在一起的WNT卷曲。LRP5的缺陷是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)的原因之一。常
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FITC标记的平滑肌样蛋白1抗SMTNL1是平滑肌蛋白(SMTN;MIM 602127)家族的成员,调节骨骼肌纤维和平滑肌纤维的收缩和松弛,并介导血管对运动的适应(Wooldridge等人,2008[PubMed 18310078])。
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FITC标记的氨基末端激酶1/3抗体JNK1(MAPK8)是MAP激酶家族的成员。MAP激酶作为多种生化信号的整合点,参与细胞增殖、分化、转录调控和发育等多种细胞过程。这种激酶被各种细胞刺激激活,并且靶向特定的转录因子,从而响应于细胞刺激而
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FITC标记的四度跨膜蛋白3抗体MS4A6A是跨膜4A基因家族的成员,可以参与作为多聚受体复合物的一个组成部分的信号转导。有三个命名的异构体。
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FITC标记的卷曲螺旋结构域蛋白114抗体CCDC114,也称为FLJ329 26,是由人类染色体19的基因编码的360氨基酸蛋白。由约6300万个碱基组成的1400个以上的基因,19号染色体构成了人类基因组DNA的2%以上。第19染色体包
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FITC标记的核受体RXRα抗体维甲酸X受体(RXR)和维甲酸受体(RAR)是核受体,通过参与维甲酸介导的基因激活来介导维甲酸的生物学效应。这些受体通过与靶基因启动子中的特定序列结合作为同源二聚体或异源二聚体而发挥转录因子的作用。该基因编码
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FITC标记的细胞色素b5抗体由该基因编码的蛋白质是膜结合的细胞色素,其将铁血红蛋白(铁血红蛋白)还原为亚铁血红蛋白,这是硬脂酰辅酶A脱氢酶活性所必需的。该基因的缺陷是IV型遗传性高铁血红蛋白血症的一个原因。已经发现了三个编码不同亚型的转录
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