FITC标记的维甲酸相关孤儿受体γ抗体由该基因编码的蛋白质是DNA结合转录因子,是核受体NR1亚家族的成员。该蛋白的具体功能尚不清楚,然而,小鼠中的类似基因的研究表明,该基因对于淋巴器官形成可能是必需的,并可能在胸腺生成中发挥重要的调节
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FITC标记的错配修复蛋白1抗体这是常见的基因位点确定为遗传性非息肉病性mutated在结肠癌症(HNPCC)。这是一个人类同源的DNA错配修复基因大肠杆菌MutL,洽与微卫星序列中的特征alterations(RER +表型)的发现在HN
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磷酸化细胞角蛋白8抗体该基因是聚集在12号染色体长臂上的II型角蛋白家族的成员。I型和II型角蛋白heteropolymerize在上皮细胞的胞浆中形成的中间大小的长丝。该基因的产物,通常二18角蛋白形成简单的单层上皮细胞中间丝。这种蛋白质
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FITC标记的E3连接酶MMS21蛋白抗体双链DNA的断裂通常在DNA复制或暴露于DNA损伤剂的过程中出现。快速和准确的修复这些断裂是至关重要的细胞存活和基因组稳定性。染色体(SMC)家族成员的结构维持形成异源二聚体复合物,在有丝分裂过程中
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FITC标记的EIF4EL3蛋白抗体真核细胞中蛋白质合成的起始是由蛋白质起始因子和RNA分子之间的相互作用调控的。真核启动因子4E家族(eIF4E)由三种参与蛋白质合成早期启动的蛋白质组成。eIF4E2(真核翻译起始因子4E家族成员2),又
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磷酸化酪氨酸激酶A抗体神经生长因子受体Trk A(也包括Trk的家庭referfed为Trk A gp140),Trk B和Trk C原型成员的基因家族,TRK,编码一个140 kDa的细胞表面受体,活化,表达的是限制在体内的感觉脊髓gan
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磷酸化神经细胞分化因子1抗体该基因编码的碱性螺旋-环-螺旋的NeuroD家族的一个成员(bHLH)转录因子。蛋白形成异源二聚体与其他bHLH蛋白的激活转录的基因,包含一个特定的DNA序列称为E。它调节胰岛素基因的表达,并且该基因的突变导致I
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FITC标记的磷酸化gp130抗体CD130是许多细胞因子共享的信号转导因子,包括白细胞介素6(IL6)、睫状神经营养因子(CNTF)、白血病抑制因子(LIF)和抑瘤素M(OSM)。该蛋白作为细胞因子受体复合物的一部分发挥作用。这种蛋白的激
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FITC标记的6号染色体开放阅读框72抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关,提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相关
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FITC标记的核转录因子YB抗体该基因编码的蛋白是三聚体复合物的一个亚基,形成高度保守的转录因子,与各种基因的启动子区域的CCAAT基序结合具有高度特异性。该基因产物亚基B与C亚基形成紧密的二聚体,是亚基A关联的先决条件。所得到的三聚体结合
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