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荧光偏振蛋白质-蛋白质相互作用（Fluorescence Polarization Protein-Protein Interaction）是一种通过检测荧光偏振变化来研究蛋白质相互作用的技术。当特定波长的平面偏振光照射到荧光分子上时，这些分子会发出荧光，而荧光的偏振程度会受到分子运动的影响。通过测
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DIGE分析（差异凝胶电泳分析）是一种用于蛋白质表达差异研究的高效技术，其核心原理基于传统的二维凝胶电泳（2-DE）。与传统方法相比，DIGE分析通过在同一凝胶上对不同样本进行标记使得蛋白质的定量和差异分析更加准确与高效。具体来说，DIGE分析（差异凝胶电泳分析）通过使用荧光染料对样本进行标记，将不
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疾病突变干扰的蛋白质相互作用的综合表征对于理解疾病的发病机制、寻找潜在治疗靶点以及开发新的治疗方法至关重要。蛋白质相互作用是生物体内生物功能实现的基础，几乎所有的生命过程都依赖于蛋白质之间复杂而精确的相互作用。然而，基因中的突变，尤其是那些与疾病相关的突变，往往会影响这些相互作用，从而导致蛋白质功能
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2D-DIGE分析（二维差异凝胶电泳分析）结合了传统的二维电泳和荧光标记技术，能够在单个凝胶中分辨并定量多种蛋白质样本。2D - DIGE（Two - Dimensional Difference Gel Electrophoresis）的核心优势在于其高分辨率和高灵敏度，用于比较蛋白质表达谱的差异
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Shotgun LC-MS/MS（鸟枪法液相色谱-串联质谱）是蛋白质组学研究中的一种关键技术，其名字来源于“鸟枪”这一形象的比喻，意指对复杂生物样品中的蛋白质进行全方位、无偏见的分析。Shotgun LC-MS/MS在蛋白质组学研究中具有应用价值。它能够帮助研究人员全面了解生
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iTRAQ和TMT（同位素标记与串联质谱定量分析）的核心在于通过同位素标记对蛋白质进行标记，使得在质谱分析中可以同时对多个样本进行比较。iTRAQ（Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation）和TMT（Tandem Mass Tag）是常
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生物标志物发现与验证是现代医学与生物学领域的研究方向。生物标志物，顾名思义，是一种可以通过生物学手段检测出来的指标，用以指示生物或疾病状态的存在与变化。这些标志物可以是基因、蛋白质、代谢产物等多种生物分子，甚至可以是生理、生化指标。生物标志物的发现与验证对于疾病的早期诊断、疗效监测以及个体化治疗方案
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氨基酸LC-MS分析是一种结合液相色谱（LC）和质谱（MS）的分析技术，用于检测和定量复杂生物样品中的氨基酸。氨基酸是蛋白质的基本构成单位，它们在各种生物过程中扮演着关键角色，包括细胞的生长、修复、信号传导和代谢调节。因此，精确测定样品中氨基酸的组成和浓度，可深入理解生物化学过程、疾病机制以及开发新
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GC-MS氨基酸分析是利用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）进行氨基酸定性和定量分析的方法。这项技术适用于复杂生物样品中氨基酸的分析。氨基酸是蛋白质的基本组成单位，同时也是生物体内许多代谢途径中的关键分子。准确分析氨基酸的种类和浓度，对于生命科学研究、临床诊断以及食品营养学的研究具有意义。在生命科
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