选择性CYP17抑制剂，也androgen receptor (AR) 拮抗剂，IC50分别为300 nM和384 nM,也有效抑制人类前列腺肿瘤生长。Phase 2。
产品货号：S2803 产地：美国 价格：询价 点击数：453 商家询价
选择性的，ATP竞争性Aurora A和Aurora B抑制剂，作用于Aurora A/B比作用于MEK1,Src,Lck选择性高8倍，对CDK1/2/4,Plk1,Chk1等几乎没有作用效果。
产品货号：S1103 产地：美国 价格：询价 点击数：712 商家询价
Givinostat (ITF2357)是有效的HDAC抑制剂，作用于HDAC2, HDAC1B 和HDAC1A时，IC50为10 nM, 7.5 nM 和 16 nM。Phase 1/2。
产品货号：S217010mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：458 商家询价
有效的Src选择性抑制剂，作用于Lck/Fyn时，IC50为5 nM/6 nM。
产品货号：S7060 产地：美国 价格：询价 点击数：451 商家询价
选择性 norepinephrine (NE) transporter 抑制剂，Ki为5 nM,作用于人体5-HT 和DA转运体亲和力低15和290倍。Phase 4。
产品货号：S3175 产地：美国 价格：询价 点击数：428 商家询价
Belinostat (PXD101)是新型的HDAC抑制剂，IC50为27 nM,有效作用于抗 Cisplatin的肿瘤。Phase 1/2。
产品货号：S108510mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：394 商家询价
CYC116是有效的Aurora A/B抑制剂，Ki为8.0 nM/9.2 nM,对VEGFR2(Ki为44 nM)作用效果稍弱,比作用于CDKs效果高50倍, 对PKA, Akt/PKB, PKC没有作用活性, 对GSK-3α/β, CK2, Plk1和SAPK2A.没有抑制效果。Phase 1。
产品货号：S117150mg 产地：美国 价格：询价 点击数：440 商家询价
FRAX597是一种有效的，ATP竞争性的第一类PAKs抑制剂，对PAK1，PAK2，和 PAK3 的 IC50 分别为 8 nM，13 nM，和 19 nM。CAS#1286739-19-2。
产品货号：S7271 产地：美国 价格：询价 点击数：429 商家询价
GSK2656157 是一种ATP选择竞争性PERK抑制剂，IC50为0.9 nM,其选择性高于300个其他激酶100倍。CAS#1337532-29-2
产品货号：S7033 产地：美国 价格：询价 点击数：485 商家询价
BIBR 1532是有效的，选择性的，非竞争性的telomerase抑制剂，IC50为100 nM。
产品货号：S1186200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：485 商家询价