产品信息

产品描述

过氧化物酶POD (EC 1.11.1.7)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物，具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。本试剂盒检测原理是：POD催化H₂O₂氧化成特定底物，在470 nm有特征光吸收。

本试剂盒可以检测细胞或组织匀浆液上清、血清等多种生物样品中的POD活性。按照试剂盒提供使用步骤操作，1个试剂盒可供50次检测。

产品组分

运输和保存方法

冰袋运输。 4 ℃保存，有效期6个月。

注意事项

1）待测样品不能含有酶抑制剂，同时避免反复冻融导致POD失活。

2）实验前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4）本产品仅作科研用途！

需自备的仪器和用品

可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水

使用方法

1．样品制备

① 细胞或细菌样品

细菌或培养细胞：收集细菌或细胞到离心管中，500g 4℃离心5 min后弃上清；按照细菌或细胞数量(10⁴)：提取液体积(mL)为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1 mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3 s，间隔10 s，重复30次）；8000g 4℃离心10 min，取上清，置冰上待测。

② 组织样品

按照组织质量(g)：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1 mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

【注】：对于质地坚硬的植物样本，可液氮研磨后再加入提取液，冰浴匀浆后离心取上清待测。

③ 血清（浆）样本：直接检测。

2. 测试步骤

① 分光光度计预热30 min以上，调节波长至470 nm，蒸馏水调零。

② 试剂二工作液的配制，实验时每瓶试剂二加入5 mL试剂一混匀备用，配制好的工作液可4 ℃保存一周，但建议尽量现配现用。

③ 测定前将试剂一、二和三在37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）放置10 min。

④ 按操作表依次加入各试剂：