NH2-PEG7-PA分子量397.5
NH2-PEGn-PA 是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
MAL-PEG4-PA分子量416.4
MAL-PEGn-PA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
DBCO-PEG6-PA分子量640.7
DBCO-PEGn-PA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
MAL-PEG6-VC-PAB分子量866
MAL-PEGn-VC-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 Val-Cit可被组织蛋白酶B特异性切割；马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键；亲水性PEG间
NH2-PEG12-CM分子量603.7
NH2-PEGn-CM是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
MAL-PEG2-SPA分子量425.4
MAL-PEGn-SPA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键。
NH2-PEG9-PA分子量485.6
NH2-PEGn-PA 是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。
MAL-PEG12-VA-PAB分子量1044.2
MAL-PEGn-VA-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 Val-Ala可被组织蛋白酶B特异性切割；马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键；亲水性PEG间
MAL-PEG12-CM分子量754.8
MAL-PEGn-CM是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键。
DBCO-PEG6-VA-PAB分子量916.1
DBCO-PEGn-VA-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。