Stbl2大肠杆菌克隆菌
Stbl2大肠杆菌克隆菌来源于E. coli JM109 strain，适合克隆不稳定插入片段（例如：正向重复序列，逆转录病毒序列等）； mcrA 突变和mcrBC-hsdRMS-mrr deletion 使该菌株更适于克隆甲基化的基因
DH5α大肠杆菌克隆菌
DH5α大肠杆菌克隆菌是实验室最常用的感受态细胞。 缺失核酸内切酶(endA)，提高了质粒DNA的产量和质量；重组酶缺陷型(recA)减少插入片段的同源重组概率，保证了插入DNA的稳定性；
Rosetta-gami-B(DE3)大肠杆菌表达菌
Rosetta-gami-B(DE3)大肠杆菌表达菌来源于Origami B系列菌株，是集合了BL21系列，Rosetta系列菌株和Origami系列菌株的优点，极大的增强了细胞内二硫键的形成和含有在大肠杆菌中稀有密码子的真核细胞蛋白的表达
BL21 Star(DE3)大肠杆菌表达菌
BL21 Star(DE3)大肠杆菌表达菌BL21 Star(DE3)大肠杆菌是一种具有化学能力的细胞，为需要高水平的非毒性重组蛋白从低拷贝数，T7促进剂表达系统(如:冠军™宠物向量)。
DH10Bac大肠杆菌克隆菌
DH10Bac大肠杆菌克隆菌主要用于生产重组杆状病毒分子（Bac-to-Bac杆状病毒表达系统）。DH10Bac菌株中含有父本杆粒 bMON14272 、辅助质粒 pMON7124 ：
Stbl3大肠杆菌克隆菌
Stbl3大肠杆菌克隆菌来源于 HB101 E. coli strain，是慢病毒载体系统推荐使用的菌株。基因组含有重组酶recA13突变，可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率；但不含核酸酶endA1突变，体内核酸酶含量较高
X33毕赤酵母菌
X33毕赤酵母菌一般的针对原核生物的抗生素例如卡那和氨苄对酵母是无效的，因此为了防止大肠杆菌等原核生物对酵母培养菌株污染，往往会在培养基中加入一些氨苄和卡那霉素的抗生素，来抑制细菌菌的污染和生长。