利用SMART技术建库，可以得到全长的cDNA文库，也不需要Adaptor的连接，经过SMART技术合成两端分别带有SMART引物和CDS引物的cDNA经过扩增后用SfiI单酶切，得到的是两端的粘端不同的cDNA，这样就可以定向插入特定载体

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利用包装后的慢病毒液感染细胞，抗性筛选后，建立稳定基因敲低的细胞系。

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维真生物专注于腺病毒、慢病毒、AAV包装服务，细胞稳定株筛选、shRNA/sgRNA设计和质粒构建；维真已完成构建人源基因预制腺病毒库，18,000个人类全长ORF穿梭质粒，可被随时克隆

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真核表达逆转录病毒载体构建、病毒包装整体服务，RNAi慢病毒载体构建及病毒包装等各类病毒包装服务。更多病毒包装服务请联系我公司。

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载体/质粒构建服务(报告基因载体,过表达载体,干扰载体)

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莱德尔技术使用的是以下两种方式：● pri-miRNA（含侧翼序列）的表达形式，Ⅱ型启动子载体；● pre-miRNA的表达形式，U6启动子载体。

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基因亚克隆（subclone）是指对已经获得的目的DNA片段重新扩增后，装入目的工具载体，满足不同的研究需要。

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抑制性消减杂交文库技术是一种集抑制消减杂交、基因文库和斑点杂交等技术为一体的、突破性的差异表达基因高效筛选技术.

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