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单细胞qRT-PCR是在单细胞水平上对基因的表达进行实时定量分析的技术。常规的qRT-PCR所得结果是数以百万计的细胞的平均水平，只能说明基因在一个细胞群中大致的表达情况。

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预实验根据客户提供的目的基因序列或NCBI序列号提供客户引物和探针，并筛选出最优化的引物和探针，再根据预实验筛选的引物和探针对所用样品进行荧光定量PCR的检测，并对结果进行统计和分析。

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Q-PCR不同于半定量的RT-PCR，可定量检测基因表达情况，是目前SCI杂志的发表的基本要求

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启因生物 TCA Cycle qpcr array

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Taqman法和SYBR Green法是常用的两种实时荧光定量PCR技术，实现了PCR从定性到定量的飞跃，因其检测方法精确、灵敏、污染环节少，已成为国际公认的核酸分子定量的标准方法.

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荧光定量PCR（q-PCR）是在定性PCR基础上发展起来的核酸定量分析技术，它是一种在PCR反应体系中加入荧光基团，利用对荧光信号积累的实时检测来监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

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启因生物 Up-Regulated：Metabolism （Regulation Mechanism） qpcr array

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microRNA 荧光定量PCR，可以提供A尾法和茎环法

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