细胞转染
常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，
CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建/crispr-cas9敲除载体构建
完善的CRISPR/Cas9载体系统，包括单敲除，双敲除，缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等。不同的标签（EGFP/RFP/Puro/Neo）可供选择。拥有100余种基因敲除的项目经验
个性化MEM培养基定制
可以选择无酚红、无钙镁离子、含HEPES等各种特殊培养基。您可以自行添加或移除成份，定制包装选项和选择质检测试。 伟通生物可以提供干粉及液体培养基的定制服务
杆状病毒/昆虫细胞培养
杆状病毒表达系统特别适合制备大型和糖基化蛋白，我们拥有培养基设计和大规模细胞培养方面的专业技术，能为昆虫细胞中最难的蛋白制备提供高产量的昆虫细胞培养。
常见的细胞污染检测方法你知道几种？如何检测细胞是否被污染？
细胞培养技术在生物研究领域内是必不可少的核心环节,在培养过程中面临的一个严重问题就是细胞污染,其中支原体是最主要的污染源。