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本品系从豆根槐属植物苦参(Sophra flavescens Ait.)或豆科植物广豆根（Sophora subprostrata chrn et T.Chen）中分离出来的生物碱。

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谁应当参加？生物制药企业中负责使用完整性测试仪对无菌滤器进行完整性测试的操作人员。

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造模方式：手术存活率:不低于85%

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1.医疗器械生产质量管理规范 GMP2.医疗器械质量管理体系 ISO134853.美国FDA质量管理体系规范 QSR8204.医学实验室体系 ISO15189

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位于上海的实验技术中心配备有国际最先进的纳米，微米级粒度分析检测设备，以及国际最先进的超高压微射流纳米均质机等一系列纳米制剂，纳米材料等制备检测相关辅助设备，

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