靶点及结合位点识别中的光亲和标记
靶点及结合位点识别中的光亲和标记是一项结合化学与生物技术的前沿策略，它旨在精确解析小分子化合物与其蛋白质靶点之间的相互作用，尤其是结合位点的空间位置与结合机制。在现代药物研发与分子机制研究中，理解小分子与靶蛋白如何结合、在哪里结合是实现精准靶向干预的基础。靶点及结合位点识别中的光亲和标记通过设计特殊
基于活性的丝氨酸水解酶蛋白质谱分析
基于活性的丝氨酸水解酶蛋白质谱分析是一种结合酶活性探针技术与高分辨质谱的策略，该技术专门用于揭示丝氨酸水解酶家族成员的表达谱与功能状态。丝氨酸水解酶广泛存在于真核生物和原核生物体内，参与消化、免疫、发育、细胞凋亡等多种生理过程。其催化机制中依赖丝氨酸残基作为活性中心，通过亲核攻击完成底物的水解。基于
RNA合成及标记
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蛋白质 - 蛋白质相互作用下拉分析
蛋白质 - 蛋白质相互作用下拉分析是一种基于亲和富集原理、用于研究细胞内蛋白质之间物理结合关系的生物化学分析技术。它通过在体外条件下模拟蛋白质之间的结合状态进而富集目标复合物，并通过后续检测手段对这些复合物进行识别和定性分析。这项技术不仅有助于揭示蛋白质参与的信号通路、调控网络和功能复合物，还在疾病
分子信标探针/MGB探针/Taqman探针
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siRNA构建
RNAi (RNAinterference, RNA干扰)技术，即将与内源 mRNA 编码区同源的小片段（19 －23bp）外源双链 RNA（double s`tranded RNA ）导入细胞中，通过一系列细胞内反应引发细胞中相应 mRNA 的降解，从而导致特定基因表达沉默的一种技术。RNAi的作
荧光定量PCR检测
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基因组高通量筛选在药物发现中的应用
引言：靶点从何而来？ 在药物研发的最前端，“找到一个真正有效的靶点”往往比“找到一个有活性的药物”更难。随着CRISPR、RNA干扰等基因操作技术的发展，研究者可以在全基因组水平上进行系统性敲除、激活或抑制，寻找与疾病发生、药物敏感性相关的关键基因&m
全基因合成1.20/bp/钓基因
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